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MS -- Was ist das?

Ein Wegweiser für betroffene Kinder und Jugendliche

Vorwort

MS bei Kindern und Jugendlichen: Ein kleines Buch

"Die Ärzte sagen, ich habe MS. Was ist da eignetlich genau mit mir los? Wie geht es jetzt weiter? Werde ich mein Leben so wie meine Freunde führen können?"

Jeder, der die Diagnose "Multiple Sklerose" (abgekürzt MS) hat, stellt sich diese oder ähnliche Fragen. Erst recht als junger Mensch. Schließlich hast du als Jugendlicher deine Zukunft noch vor dir und möchtest ganz genau wissen, woran du bist.

Antworten zu geben, die für alle Betroffenen gelten -- das ist bei MS schwierig. Den "typischen" Krankheitsverlauf gibt es nämlich nicht. Deshalb heißt MS auch die "Krankheit mit den tausend Gesichtern".

Trotzdem möchte dieses kleine Buch versuchen, dir Antworten auf drängende Fragen zu geben -- so klar es eben geht. Es ist so aufgebaut, dass das erste Kapitel alle wichtigen Dinge kurz anspricht. Die weiteren Kapitel gehen dann tiefer ins Detail.


Die medizinische Seite

Auch wenn die Ursachen der Krankheit nach wie vor unbekannt sind, können wir doch einiges mit Gewissheit sagen: Was im zentralen Nervensystem passiert, bei welchen Menschengruppen die MS gehäuft auftritt, wie sie sich bemerkbar macht, welche unterschiedlichen Verläufe es gibt und was man gegen die Krankheit und ihre Symptome tun kann.

In zwei Punkten sind wir heute deutlich besser dran als die Menschen vergangener Zeiten. Erstens können wir die MS früher erkennen, und zweitens gibt es heute wirksame Medikamente. Diese können die MS zwar nicht heilen, aber den Verlauf günstig beeinflussen und Symptome lindern. Je eher man damit anfängt, desto besser.

Der andere große Helfer bei MS ist -- der Körper selbst. In vielen Fällen bessert der Körper die Schäden, die sein Immunsystem an den Nervenfasern anrichtet, im Anschluss gleich selbst wieder aus. Ganz schön paradox! Aber letztlich kein Wunder, wenn man sich vorstellt, wie kompliziert der menschliche Organismus ist, und was er alles kann.


Was bedeutet MS für mich?

MS bei Kindern und Jugendlichen: Ein kleines Buch

MS gehört zu den Krankheiten, die man nie wieder ganz los wird. Da gibt es nichts zu beschönigen: Ein Leben ohne MS wäre angenehmer. Andererseits gibt es keinen Grund zum Schwarzsehen. Es ist sehr wohl möglich, trotz MS ein erfülltes Leben zu führen. Viele Wege führen nach Rom!

Das eine ist die Erkrankung, die du hast. Das andere ist, was du daraus machst. Schule, Führerschein, Berufsausbildung oder Studium, Berufstätigkeit, Ehe und Familie -- wie deine Zukunft aussieht, hängt zu großen Teilen auch von dir selbst ab. Dabei brauchst du Menschen und Wegweiser, die dir helfen, deine eigenen Vorstellungen und Wünsche mit der Erkrankung unter einen Hut zu bringen. Ein kleiner Wegweiser für diese Suche möchte auch dieses Buch sein.


Die weiterführenden Infos

Intro und Vorwort

Kapitel 1: Was ist mit mir los? 

Kapitel 2: Wunderwerk mit Besonderheiten

Kapitel 3: Wie zeigt sich MS?

Kapitel 4 - Was untersucht mein Arzt?

Kapitel 5: Wie kann ich behandelt werden?

Kapitel 6: Wie kann ich mit MS leben?

Lexikon

Ausblick

Quizkarten zum Selbstzusammenbasteln

*** Das Buch in einem Stück herunterladen (PDF, ca. 4,5 MByte) ***

Spendenaufruf

Die Universitätsmedizin Göttingen (UMG), Georg-August-Universität, Stiftung des Öffentlichen Rechts, baut das MS-Zentrum für Kinder ausschließlich aus Spendenmitteln auf.
Bitte spenden auch Sie für diese wichtige und bislang einzigartige Einrichtung zur besseren Versorgung MS-erkrankter Kinder.

Spendenkonto:
Begünstigter: Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Konto-Nummer 1420
BLZ 26050001
Zweck: "MS-Zentrum für Kinder"

 


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